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首批成功疫苗 将优先提供第一线医护

2020-05-20 14:50国际资讯 人已围观

简介世界日报/编译陈韵涵/综合18日电研发新冠疫苗成为各先进生技国家的大竞赛,各有长处,但大都进展迅速。(美联社)在新冠肺炎疫苗竞赛涌现出若干极具潜力的领跑者之际,政府部门和药厂正规画如何分配疫苗,并可能将第一批疫苗优先提供给第一线医护人员。...

世界日报 /

编译陈韵涵/综合18日电

研发新冠疫苗成为各先进生技国家的大竞赛,各有长处,但大都进展迅速。(美联社)

在新冠肺炎疫苗竞赛涌现出若干极具潜力的领跑者之际,政府部门和药厂正规画如何分配疫苗,并可能将第一批疫苗优先提供给第一线医护人员。

全球百余种研发阶段的疫苗中,至少有八种进入人体实验阶段;包括来自生技公司莫德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)的候选疫苗。

研发新冠疫苗成为各先进生技国家的大竞赛,各有长处,但大都进展迅速。(美联社)

与此同时,制药大厂娇生(Johnson & Johnson)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)和赛诺菲(Sanofi)也各自或与伙伴合作建构足以生产数百剂疫苗的量能。

这是更大规模行动的一环,白宫协调各单位资源,加快检测并扩大产能,盼疫苗今秋起于美国接种。

公卫官员表示,安全有效的疫苗是预防新冠肺炎,并遏制疫情扩散的最佳手段。

各大药厂竞逐研发疫苗,但在如此短暂的周期内,并不能保证任一种最先进的候选疫苗是安全的,辉瑞和莫德纳的疫苗采用之前未获批准的新技术研制。

一旦临床试验证实疫苗安全,药厂预料联邦食品暨药物管理局(FDA)会迅速核准使用,即便FDA未如往常取得所批准用药的证据。

之前一项研究显示「吉利德科学」(Gilead Sciences)研发出的药物「瑞德西韦」(Remdesivir)可能缩短新冠肺炎患者的住院时间后,FDA于 1日已紧急批准该药使用。

FDA发言人表示,FDA将运用所有合适的监管权限,提供快速建议,加快研发安全有效的新冠肺炎疫苗。

几家已提升新冠肺炎疫苗产能的药厂承诺,今年将生产数百万剂疫苗,但疫苗专家预估,全民普及疫苗要等到2021年。

公卫官员和疫苗专家盼能有多种疫苗获准,增加可用疫苗的总量。

爱默蕾大学(Emory University)疫苗中心副主任奥伦斯坦(Walter Orenstein)说:「对我们而言,最理想的状况是专利获得授权后的第二天就有70亿、80亿剂疫苗,让全球人都能接种疫苗」,但她坦言,首批疫苗供应之初,数量恐不够美国人用。

新冠肺炎疫苗最初有限的供应,也掀起哪国可最先拿到疫苗的讨论;产业官员表示,获得联邦资金的莫德纳、娇生和赛诺菲预料会保留一些疫苗给美国人,并由联邦疾病防治中心(CDC)决定疫苗接种顺序。

费城儿童医院疫苗教育中心主任奥费特(Vaccine Education Center)说,最可能接种第一批疫苗的族群包第一线健康照护人员、紧急应变人员,以及民生必需品销售员,如杂货店、药局、食品供应和大众运输人员。

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